运动神经元病是一类病因未明的缓慢发展的神经系统变性病。因其病变主要侵犯脊髓前角、延髓运动神经核和椎体束，不侵犯感觉系统，故称运动神经元病。临床上常见的有1、进行性球麻痹，表现为吞咽困难，饮水呛咳；构音障碍，讲话含糊不清；舌肌萎缩与颤动。此型病人很易死于肺炎合并症。2、进行性脊肌萎缩，多从手肌开始，慢慢波及全身，可在任何年龄发病，存活期可长于25年。3、肌萎缩侧索硬化兼有上下运动神经元损伤，既有手肌萎缩，延髓麻痹（吞咽、构音困难），又有腱反射亢进、病理反射。存活期因家庭环境及及治疗条件相关。4、原发性侧索硬化，多表现下肢无力，肌张力增高。若干年后活动能力全部消失。脑干、脊髓运动神经元及锥体束的变性与凋亡是运动神经元病的症结所在。神经干细胞移植尚处在试验室探索阶段。通过多年来临床与试验室研究，由名贵中藏药研制成的脑康胶囊可促进神经细胞增殖，抑制神经细胞凋亡。治疗运动神经元病已有很多成功案例。
典型病例：
吴毅　男　73岁　北京朝阳区　双手震颤30年，5年来双下肢无力，行动困难，并下肢肌肉萎缩。5年来吞咽困难，饮水呛咳，说话不清。查体：舌肌萎缩，肌束震颤，构音障碍。双下肢肌肉萎缩，腱反射亢进，病理征阳性。头颅MRI：脑萎缩伴腔梗。诊断运动神经元病。治疗三个疗程后可下二楼，坐便桶可自己站起来。四个疗程后可独自上下20个楼梯，可步行500—600米，震颤控制，说话较前清楚，吞咽好转。